大家好，我是小跳，我来为大家解答以上问题。亲核取代反应活性顺序怎么比较，亲核取代很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN₁越快。

2、碳上取代基越多，SN₁越快。取代基较多，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。

3、碳阳离子生成越容易，SN₁反应越快。有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电荷（3级碳>2级碳>1级碳），一级碳几乎不能够单独存在，而会立刻发生化学反应而形成内能更低的分子。

4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN₁反应容易发生。

扩展资料

以卤代烃为例：

卤素连在饱和碳原子上，碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，富电子试剂—亲核试剂（nucleophile，简写Nu）进攻带部分正电荷的碳子，亲核试剂与碳原子形成共价键，卤原子则带着一对电子以负离子的形式离去，即卤素被亲核试剂取代

反应速率的影响因素：

1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN₂的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN₂，仲碳其次，叔碳最难。

2、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。

参考资料来源：搜狗百科-亲核取代反应

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。