大家好，我是小跳，我来为大家解答以上问题。不合格品控制程序适用于哪些范围，不合格品控制程序很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、iso9001:2008质量管理体系中第四章规定，不合格品控制程序包括以下内容：

2、4.0 工作程序

3、●不合格品的识别

4、各过程检验人员在产品实现的各阶段，按策划规定对采购品、中间产品和最终产品进行监视和测量，以识别不合格品。

5、 ●不合格品的记录

6、经识别为不合格品时，应详细记录在《不合格品审理单》(第一栏)中，并经责任者和责任部门负责人签署，将此单提交质量部组织审理。

7、 ●不合格品的标识

8、不合格品的标识按《标识和可追溯性控制程序》执行。

9、 ●不合格品的隔离

10、无论在哪一过程(如生产、转运、仓贮或测量等)发现不合格，均由检验人员标识，责任 部门将其放置于不合格品区予以隔离，等候处理。

11、 ●不合格品的评审和处置

12、(1)根据《不合格品审理单》，质量部组织审理人员根据不合格品的具体情况实施分级审理。

13、①对b类质量问题或一般的、偶然发生的不合格品(非重要质量特性)，由质量部有关审理人员审理，作出审理结论，填写《不合格品审理单》第二栏交责任部门返工(或返修)；

14、②对a类质量问题或重大的、重复和批次发生的不合格，由质量部组织有关审理人员审理；

15、③对有争议的让步申请，由技术副总对其进行仲裁和最终处理，作出审理结论，填写《不合格品审理单》第三栏，交责任部门返工(或返修)，并制订纠正措施(填写《不合格品审理单》第四栏)。

16、(2)不合格品经审理后处置结果可能有以下4种： ①进行返工，以达到规定要求； ②经返修或不经返修作出让步接收； ③降级或降等处理； ④拒收或报废。

17、(3)不合格品返工、返修、降级处理后，按验收标准重新验证其是否符合规定、预期使用要求或降低等级后的规定。验证不合格的，由检验人员作出标识、隔离存放。

18、由主管副总在检验记录单上作出处理决定，并通知责任部门。 (4)采购品复检或使用中发现不合格品时，由有关人员审理，对不能使用的采购产品 ，由供应部隔离和处理。凡办理让步接收的采购品按有关制度执行，只限本批，并限期使用。

19、●经授权人员批准，必要时经顾客批准，可采取让步使用、放行或接收不合格品。

20、●当在交付或开始使用后发现不合格品时，本公司应分析原因 ，采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。如调换、修理、赔偿或按其他规定的处理，并按a类产品质量问题对待。详见《纠正措施控制程序》、《预防措施控制程序》。必要时由营销部与顾客协商处理，以满足顾客的正当要求。

21、●保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步记录。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。