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紫外光谱是带状光谱的原因有哪些(紫外光谱是带状光谱的原因)

邓刚莉
导读 大家好,我是小跳,我来为大家解答以上问题。紫外光谱是带状光谱的原因有哪些,紫外光谱是带状光谱的原因很多人还不知道,现在让我们一起来...

大家好,我是小跳,我来为大家解答以上问题。紫外光谱是带状光谱的原因有哪些,紫外光谱是带状光谱的原因很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

这是因为分子振动能级的能级差为0.05~1 eV,转动能级的能差小于0.05 eV,都远远低于电子能级的能差,因此当电子能级改变时,振动能级和转动能级也不可避免地会有变化,分辨率不高的仪器测出的谱图,由于各种谱线密集在一起,往往只看到一个较宽的吸收带。

若紫外光谱在惰性溶剂的稀溶液或气态中测定,则图谱的吸收峰上因振动吸收而会表现出锯齿状精细结构。降低温度可以减少振动和转动对吸收带的贡献,

因此有时降温可以使吸收带呈现某种单峰式的电子跃迁。

溶剂的极性对吸收带的形状也有影响,通常的规律是溶剂从非极性变到极性时,精细结构逐渐消失,图谱趋向平滑。

扩展资料

紫外吸收光谱,带状光谱,分子中存在一些吸收带已被确认,其中有K带、R带、B带、E1和 E2带等。

K带是二个或二个以上π键共轭时,π电子向π * 反键轨道跃迁的结果,可简单表示为π→π * 。

R带是与双键相连接的杂原子(例如C=O、C=N、S=O等)上未成键电子的孤对电子向π * 反键轨道跃迁的结果,可简单表示为 n→π * 。

E1 带和E2 带是苯环上三个双键共轭体系中的π电子向π*反键轨道跃迁的结果,可简单表示为 π→π * 。

B带也是苯环上三个双键共轭体系中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的,但相对来说,该吸收带强度较弱。

以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为:R、B、K、E2、 E1 ,但一般K和E带常合并成一个吸收带。

本文到此讲解完毕了,希望对大家有帮助。